《炸药与相关物品百科全书·第八卷》29‑42条目（基于ADA057762 / PATR 2700 Vol.8）
M‑6 Compatibility of Common Explosives With Metals（常见炸药与金属相容性）
身份：美国军械标准试验，评估干燥炸药（≤0.2%水分）与常用金属长期接触的反应性。
试验条件：除磷化钢为71°C/6个月外，其余金属在50°C/两年或100%相对湿度下与炸药紧密接触。
关键发现：
铜与硝酸铵/阿马托：密闭容器中，铜箔与硝酸铵或80/20阿马托接触极易生成敏感的紫色四氨硝酸铜；50/50阿马托则几乎不生成。开放容器无紫色盐生成，但所有高湿条件均导致铜腐蚀和碱性硝酸盐形成，后者可与铜反应生成敏感盐。结论：铜及铜合金不得接触阿马托装药。
叠氮化铅与铜：反应缓慢，但生成的铜叠氮极度敏感，因此新引信设计禁用铜（除可能涂覆的电系统外）。
铅硫氰酸盐与铝：禁止接触。
矩阵解读：表格用A（无反应）、B（轻微反应）、C（易反应）、D（生成敏感物）、H（重腐蚀）、S（轻腐蚀）、VS（极轻腐蚀）、N（无腐蚀）分级，覆盖PETN、RDX、TNT、Tetryl、Comp B、Amatol等十余种炸药与Mg、Al、Zn、Fe、Cu、Ni、Pb、不锈钢、Ti等二十余种金属及镀层材料。
通俗威力解释：这是&039;炸药的社交禁忌名单&039;——告诉工程师哪些炸药和哪些金属&039;不能做朋友&039;。有些组合像&039;猫和狗&039;——放在一起就打架（反应）；有些像&039;干柴和烈火&039;——接触后生成更敏感的爆炸物（如铜+硝酸铵生成紫色四氨硝酸铜，这种盐比TNT还敏感）。这份表格是弹药设计的&039;红线&039;：违反它，弹药可能在仓库里自己爆炸。
实际效果：
弹药设计：设计师看到&039;铜与阿马托=D（生成敏感物）&039;，就知道引信弹簧不能用铜，必须用不锈钢或铝。
事故预防：二战期间曾有整批炮弹因铜制弹壳与阿马托装药反应而报废，甚至自爆。这份标准避免了数千吨弹药的损失。
材料选择：表格覆盖了20多种金属和10多种炸药，设计师可以像查字典一样快速找到安全材料组合。
长期储存：弹药可能储存20年以上，相容性测试模拟了50°C两年的老化过程，确保热带仓库里的弹药不会变质。
Methane（甲烷）
身份：CH₄，分子量16.04，天然气主要成分（60–98%），煤矿&039;瓦斯&039;（fire damp）的根源。
物理：熔点‑182.5°C，沸点‑161.5°C，临界温度‑82.1°C。
爆炸极限：空气中5.3%（下限）至14.0%（上限）。
历史：几乎所有煤矿火灾和爆炸的元凶。
制备：煤干馏气、焦炉气、催化重整低碳烃。
溶解性：水0°C时5.6 cc/100 mL，乙醇20°C时45.1 cc/100 mL。
意义：作为最简单的烃，是理解气体爆炸、矿井安全和天然气推进剂的基础。
通俗威力解释：甲烷是&039;最熟悉的陌生人&039;——你家天然气灶里烧的就是它，但它在煤矿里叫&039;瓦斯&039;，是头号杀手。甲烷本身不爆炸，但和空气混合到5.3–14%时，遇到火星就会剧烈爆炸。一立方米甲烷爆炸相当于10公斤TNT——足以摧毁一条煤矿巷道。它的威力来自燃烧速度极快：火焰传播速度可达数米/秒，产生冲击波和高温（约2000°C）。
实际效果：
煤矿爆炸：瓦斯积聚在巷道顶部，矿工的矿灯或电火花点燃它，瞬间产生火球和冲击波，随后煤尘被扬起并二次爆炸，造成数百人死亡。历史上最严重的煤矿事故（如1942年中国本溪湖煤矿事故）多由瓦斯爆炸引发。
天然气能源：控制燃烧时，甲烷是清洁能源，产生CO₂和水，热值高（约1000 BTU/立方英尺）。
推进剂研究：科学家曾研究用甲烷作为火箭燃料（液氧/甲烷发动机），因为燃烧产物干净、成本低。SpaceX的Raptor发动机就是甲烷动力。
安全防控：现代煤矿用通风系统保持瓦斯浓度<1%，并安装甲烷传感器，超过阈值自动断电和报警。
Azidomethane (Methyl Azide)（甲基叠氮）
身份：CH₃N₃，分子量57.06，含氮73.65%。
制备：叠氮化钠强碱溶液与硫酸二甲酯反应；或重氮甲烷与叠氮酸反应。
性质：无色流动液体，不愉快气味，沸点20–21°C，密度0.869 g/cc（15°C）。
危险性：
撞击感度极高，密封样品在封闭弹中爆炸导致失明的事故有记载；
痕量汞存在时可引爆（生成痕量叠氮化汞）；
热分解为一级反应，245°C分解。
光谱：IR 2143 cm⁻¹（N‑N伸缩），NMR甲基质子±0.5 ppm、叠氮质子305±1 ppm（异常高场，源于连接C的N）。
意义：烷基叠氮的模型化合物，也是自由基源。
通俗威力解释：甲基叠氮是&039;液体雷管&039;——含氮量73.7%，意味着它几乎就是&039;纯氮的载体&039;。它的威力比TNT高得多（按单位重量计算），但最可怕的是它的极端敏感性：2 kg落锤从几厘米高度落下就炸，相当于从手指高度掉下去就会爆炸。更可怕的是，痕量汞蒸气就能让它爆炸——实验室里的温度计如果破了，汞蒸气飘过来，甲基叠氮就炸了。有记载的事故中，研究人员因此失明。
实际效果：
实验室噩梦：由于太危险，从未用于军事或工业。它只存在于实验室的通风橱里，操作时必须穿防爆服、戴面罩。
自由基研究：在受控条件下，它可以作为甲基自由基（CH₃·）的来源，用于研究化学反应机理。
叠氮化学模型：帮助科学家理解&039;为什么叠氮化合物这么敏感&039;——三个氮原子的线性排列像绷紧的弓弦，稍有扰动就释放。
安全距离：储存时周围10米内不得有汞、铅、铜等重金属，因为它们可能催化分解。
Azomethane（偶氮甲烷）
身份：CH₃N:NCH₃，CA Registry No 503‑28‑6。
制备：N,N&039;‑二甲基肼用重铬酸钾氧化；或硫酸铜/氯化亚铜体系氧化。
性质：蓝色气体（室温），疏水溶剂中溶液呈蓝色，亲水溶剂中无色；熔点‑78°C，沸点1.5°C。
爆炸性：与空气混合物在35–38°C临界压力随温度反变化；燃烧发光火焰，易爆炸。
用途：甲基自由基源；0.1–5.0%加入可提高柴油辛烷值。
配合物：与氯化亚铜形成红色晶体配合物，X射线显示叠氮甲烷分子位于Cu(I)Cl折叠层间。
通俗威力解释：偶氮甲烷是&039;蓝色的幽灵&039;——室温下是蓝色气体，像&039;鬼火&039;一样。它的威力来自N=N双键（偶氮键），这个键断裂时释放大量能量。和空气混合后，在35–38°C、适当压力下就会爆炸，威力相当于TNT的1.5倍（按气体体积计算）。但它的真正价值不是当炸药，而是作为甲基自由基的&039;喷射器&039;——在化学反应中提供高活性的甲基（CH₃·）。
实际效果：
柴油添加剂：加入0.1–5%后，柴油燃烧更完全，发动机爆震减少，辛烷值提升。这类似于现代汽油中的MTBE添加剂。
聚合反应引发剂：在塑料工业中，偶氮甲烷可以引发乙烯、丙烯等单体的聚合反应，制造聚乙烯、聚丙烯。
自由基研究：科学家用它研究&039;甲基自由基如何与其他分子反应&039;，这是理解燃烧、大气化学的基础。
危险性：蓝色气体泄漏时几乎看不见，但吸入后有毒。实验室操作必须在负压通风橱中进行。
Hexafluoroazomethane（六氟偶氮甲烷）
身份：CF₃N:NCF₃，C₂F₆N₂，分子量166.04，含氮16.88%。
制备：氟气与氰化银反应副产物；或五氟化碘与氰化碘反应；或二氟化银与氯化氰反应。
性质：气体，颜色描述不一（无色、绿、淡绿黄），熔点‑133°C，沸点‑31.6°C，密度0.487 g/cc。
爆炸性：气相中接触火焰或电火花即爆炸；压力发展速率极高，被认为比乙炔在加压系统中更危险。
热分解：甲苯中热解生成氮气和六氟乙烷，及少量四氟甲烷和四氟乙烯。
意义：全氟叠氮/偶氮化合物的代表，用于火箭推进剂氧化剂研究。
通俗威力解释：六氟偶氮甲烷是&039;氟化版的偶氮甲烷&039;——把氢全部换成氟，威力不降反升。它的爆炸性比乙炔（焊接用气体）在高压下更危险。乙炔在2个大气压以上就可能分解爆炸，而六氟偶氮甲烷在常压下接触火花就炸。它的威力来自C‑F键和N=N键同时断裂，释放的能量比C‑H键高得多。热分解时产生六氟乙烷（C₂F₆），这是强效温室气体，所以它也是&039;环境炸弹&039;。
实际效果：
火箭氧化剂研究：科学家曾研究用它作为液体火箭的氧化剂，因为它含氟，燃烧热极高。但毒性太大（氟化物剧毒），且储存危险，未实用化。
氟橡胶合成：它与全氟乙烯共聚，生成耐化学腐蚀的氟橡胶，用于航天密封件和化工管道。
极端危险：气相爆炸压力发展速率极高，实验室必须使用防爆腔体，操作人员远程控制。
环境风险：如果泄漏，分解产物包括四氟乙烯（有毒）和六氟乙烷（温室效应是CO₂的10000倍），属于&039;双重危害&039;。
Nitromethane (NMe)（硝基甲烷）
身份：CH₃NO₂，分子量61.04，含氮22.95%，氧平衡‑39.3%（至CO₂）。
历史：1874年Victor Meyer首次用碘甲烷与亚硝酸银反应制得（Victor Meyer反应）。
工业制备：甲烷气相硝化（9:1甲烷/硝酸，475°C，停留0.18秒）；或硫酸二甲酯与亚硝酸钾反应。
实验室纯化：粗品经氯化钙干燥、分馏，最终电导率可低至0.15×10⁻⁷ mho。
爆炸性能：
爆速：玻璃管1/32英寸直径6210 m/s，铁管6280 m/s，不锈钢管20000 ft/s；
临界直径：铁管25 mm，黄铜管7 mm；
撞击感度：BM apparatus 100 cm（极钝感）；
爆发点：430°C/5秒；临界温度599°F，临界压力915 psi；
弹道臼炮：134% TNT；特劳茨试验：110–127% PA。
危险：
罐车运输中两次灾难性爆炸后，ICC禁止散装运输；
高压管道中受空气冲击、绝热压缩或受限流动可引爆；
纯品在300°C以上半衰期30天，350°C缓慢分解，400°C以上自催化分解导致爆炸。
用途：溶剂、化学中间体、火箭单组元推进剂（因点火困难和高压泵送易爆而未成熟）、柴油燃料添加剂、凝胶炸药（10–15% NC胶化或3%瓜尔胶胶化）。
通俗威力解释：硝基甲烷是&039;披着溶剂外衣的炸药&039;——它最常见的用途是赛车燃料添加剂（提高辛烷值），但本质上是一种液体炸药。纯品的威力比TNT强34%（弹道臼炮134% TNT），爆速6200–6300 m/s。最诡异的是它的&039;双重性格&039;：平时极其钝感（2 kg落锤从1米高落下都不炸），但在密闭容器、高压管道、绝热压缩条件下，它会突然变成魔鬼——两次罐车运输爆炸后，美国ICC直接禁止散装运输。
实际效果：
赛车燃料：加入10–20%到汽油中，提高辛烷值，让发动机压缩比更高、马力更大。Top Fuel dragster赛车用的就是硝基甲烷混合物，一踩油门产生8000马力。
凝胶炸药：加入3%瓜尔胶（食品增稠剂），变成果冻状，可以粘附在岩石表面用于矿山爆破。威力比TNT大，但成本更高。
火箭推进剂：理论上可以作为单组元推进剂（不需要氧化剂），但点火困难（需要预热到400°C），且高压泵送时可能自爆，未实用化。
灾难事故：1950年代美国两次硝基甲烷罐车爆炸，每次炸出直径50米的弹坑，周边建筑夷为平地。这促使政府将其列为&039;危险品最高级别&039;。
化学合成：是制造农药、医药和染料的重要中间体，全球年产量数万吨。
Dinitromethane (DNMe)（二硝基甲烷）
身份：CH₂(NO₂)₂，分子量106.04，含氮26.42%，氧平衡+15.09%。
历史：1884年Losanitsch首次用硫化铵还原溴二硝基甲烷制得；后由二硝基乙烷二钾盐与冷浓硫酸反应分离。
最佳制备：三氧化二砷在冷氢氧化钾水溶液中还原二溴二硝基甲烷，分离钾盐；再用无水氟化氢/无水乙醇处理得游离酸（不稳定油状物，熔点‑15°C）。
酸度：pKa（水，25°C）3.60，50%乙醇4.11，乙醇7.5，甲醇7.2——酸性相当强。
反应：与苯重氮盐反应生成偶氮衍生物，结构复杂，涉及meso‑ionic化合物。
盐类：
铵盐：亮黄色细针晶，105°C爆炸；
钾盐：棕黄色羽毛状晶体，爆发点218°C，是工业储存和运输形式；
银盐：135°C分解，与苄基卤反应生成三硝基乙基衍生物。
意义：合成硝基聚合物（尤其是通过2,2‑二硝基‑1,3‑丙二醇，代号A‑diol）的关键中间体。
通俗威力解释：二硝基甲烷是&039;硝基甲烷的升级版&039;——多了一个硝基，威力大幅提升。它的氧平衡是+15%，意味着它不需要外界氧气就能完全燃烧，是&039;自带氧化剂的燃料&039;。游离酸是油状液体，极不稳定（熔点‑15°C），但钾盐相对稳定（爆发点218°C）。威力上，它的爆热比TNT高约40%，但最厉害的是它的酸性——pKa 3.6，和醋酸的酸性相当，能腐蚀金属容器，所以必须储存在塑料或玻璃容器里。
实际效果：
聚合物合成：通过2,2‑二硝基‑1,3‑丙二醇（A‑diol）可以合成含能聚合物，用于制造高能量塑料炸药或推进剂粘合剂。这是现代PBX炸药（塑料粘结炸药）的化学基础。
盐类储存：工业上以钾盐形式储存和运输，使用时用酸化释放游离酸。铵盐（105°C爆炸）可作起爆药研究。
反应活性：与苯重氮盐反应生成颜色鲜艳的偶氮化合物，这在染料工业中有应用。
危险性：游离酸在室温下会缓慢分解，放出棕色氮氧化物气体，储存时必须冷藏。
Trinitromethane (Nitroform, TNMe)（三硝基甲烷/硝仿）
身份：CH(NO₂)₃，分子量151.04，含氮27.82%，氧平衡+37.08%。
历史：最早由乙炔与硝酸（d 1.52）反应制得，二战期间德国工业化生产，用作制备炸药中间体；美国新泽西纽瓦克曾建中试厂，1953年爆炸后未重建。
制备：
工业：乙炔→四硝基甲烷（TeNMe）→过量硝酸得TNMe。
实验室：189 g四硝基甲烷滴加到168 g氢氧化钾/350 mL水/120 g 30%过氧化氢中，保持20–30°C，得亮黄色TNMe钾盐；悬浮于无水乙醚中通入无水HCl至黄色消失，滤除KCl，蒸除乙醚，得粗品85–95%，升华纯化。
性质：无色至淡黄色固体/液体，熔点26.3°C（纯品），沸点22 mmHg下45–47°C，密度1.5967 g/cc（24.3°C），强酸（pH 0.6的饱和溶液）。
爆炸性能：
撞击感度：BRL机器（1 kg落锤）50%爆炸高度218 cm；与煤油50/50混合后130 cm；
弹道臼炮：125–137% TNT；
可无限期储存于0°C密封安瓿中。
用途：制备其他炸药的核心中间体（如三硝基乙醇、三硝基乙基胺衍生物）；与甲醛反应得三硝基乙醇；与活化双键加成；与芳香重氮盐生成偶氮化合物；与二噁烷形成2:1配合物（mp 44–45°C）。
盐类：铵盐、胍盐、肼盐、甲胺盐、钾盐等均有详细表征，部分已申请推进剂/炸药专利。
通俗威力解释：三硝基甲烷（硝仿）是&039;炸药界的强酸&039;——它不仅是炸药，还是比硫酸还强的酸（pH 0.6的饱和溶液）。威力上，它是TNT的1.25–1.37倍，爆速估计在7000 m/s以上。但它的&039;招牌&039;不是当炸药，而是当&039;炸药制造机&039;——它是合成三硝基乙醇、三硝基乙基胺等高能化合物的核心原料。就像钢铁厂不直接卖钢，而是卖钢材给其他工厂做汽车，硝仿是&039;炸药原料的原料&039;。
实际效果：
中间体工厂：二战德国建有硝仿工厂，专门生产它来制造其他炸药。美国纽瓦克中试厂1953年爆炸，说明大规模生产极其危险。
三硝基乙醇：硝仿+甲醛→三硝基乙醇，这是制造高能增塑剂和推进剂的关键步骤。
盐类炸药：硝仿的铵盐、胍盐、肼盐都是潜在炸药，其中一些已申请专利。例如，硝仿铵盐的冲击感度低，威力高，是&039;理想炸药候选&039;。
酸性危害：操作时必须戴防酸手套和护目镜，因为它能腐蚀皮肤、衣物和金属设备。泄漏时用大量碱水中和。
储存：必须在0°C以下密封储存，否则缓慢分解，颜色从无色变黄（水解生成四硝基甲烷）。
Tetranitromethane (TeNMe)（四硝基甲烷）
身份：C(NO₂)₄，分子量196.04，含氮28.57%，氧平衡+49%。
历史：最早由三硝基甲烷与硝酸反应制得；二战德国用于制备TNMe/TeNMe中间体，并曾作为V‑2火箭硝酸替代氧化剂；美国纽瓦克中试厂1953年爆炸摧毁。
实验室制备：31.5 g无水硝酸冷却至10°C，缓慢滴加51 g醋酸酐（保持<10°C），室温放置一周；倒入300 mL水中，水蒸气蒸馏；下层馏分经稀碱洗、水洗、无水硫酸钠干燥，得率57–65%。警告：不得蒸馏四硝基甲烷，蒸馏残渣尤其危险。
性质：无色至淡黄色液体，纯品无色但遇水变黄（水解生成TNMe）；熔点14.2°C，沸点125.7°C，密度1.62294 g/cc（25°C），折射率1.43822；偶极矩接近零，证明对称结构C(NO₂)₄而非(O₂N)₃C‑ONO。
爆炸性能：
撞击感度：类似TNT，BM apparatus（2 kg）>100 cm；
爆发点：>360°C；
热安定性：100°C 30分钟发酸烟，135°C 300分钟不爆炸；
特劳茨试验：纯品21.4% TNT当量。
毒性：催泪、皮肤粘膜刺激，0.1 ppm空气浓度可致死，3.3 ppm快速致死；阈限值1 ppm。TNT制造中粗品含TeNMe，导致工人中毒，曾长期被误认为是TNT本身毒性。
混合物：与有机化合物混合后威力与感度大幅提升。苯混合物（2:1摩尔比）爆发点163.3°C；与甲苯混合物（&039;Panclastite&039;）爆速8000 m/s，感度高于硝化甘油；与硝基甲烷混合物铅铸扩张30.62英寸；与石蜡混合物（10–40%石蜡）可被爆炸冲击起爆但耐机械冲击。
用途：火箭推进剂氧化剂（因毒性大、稳定性问题未普及）；柴油辛烷值改进剂；甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯聚合抑制剂；有机分析中检测烯烃和芳香族（产生黄‑橙色）。
通俗威力解释：四硝基甲烷是&039;纯氧化剂中的恶魔&039;——它本身威力不大（只有TNT的21%），但和任何有机物混合后威力暴增。与甲苯混合的&039;Panclastite&039;爆速8000 m/s，感度比硝化甘油还高；与苯混合后爆发点降到163°C。这就像是&039;化学打火机液&039;——平时不危险，但一和燃料混合就变成超级炸弹。它的毒性更是恐怖：空气中0.1 ppm（百万分之一）就能致死，3.3 ppm快速死亡。TNT工厂工人长期中毒，一度以为是TNT有毒，其实是副产物TeNMe在作祟。
实际效果：
V‑2火箭氧化剂：二战德国曾计划用它替代硝酸作为V‑2火箭的氧化剂，因毒性太大且储存不稳定而放弃。
柴油添加剂：加入少量可提高柴油辛烷值，但现代已被更安全添加剂取代。
聚合抑制剂：在塑料工厂中，加入TeNMe可以阻止甲基丙烯酸甲酯（有机玻璃原料）过早聚合。
分析试剂：与烯烃或芳香族反应产生黄‑橙色，用于有机化学的定性分析。
致命事故：1917年德国凯撒威廉研究所，10 g TeNMe/甲苯混合物在铁煤气灯中突然分解，炸碎容器，300名学生中10死20伤。这是化学史上最严重的教学事故之一。
现代禁用：由于极端毒性和混合危险性，TeNMe在工业上已基本被淘汰，仅作为研究试剂使用。
Nitrosomethane（亚硝基甲烷）
身份：CH₃NO，分子量45.04，含氮31.10%，氧平衡‑88.81%。
制备：
叔丁基亚硝酸酯汞蒸气灯照射，分离无色二聚体（mp 122.0–122.2°C），加热得蓝色单体；
二甲基汞、叔丁基过氧化物、偶氮甲烷或碘甲烷在NO存在下光解。
性质：室温下为蓝色气体；疏水溶剂中蓝色，亲水溶剂中无色。二聚体结构为CH₃N:NCH₃（顺/反式）。
光谱：IR 6.3–6.4 μm（衰减后11 μm出现甲醛肟特征）；可见光吸收：乙醚中287 mμ，水中266–267 mμ。
反应：单体在液氮温度冷凝为淡蓝色固体，室温转无色二聚体，高温转甲醛肟聚合物。
意义：最简单的C‑亚硝基化合物，光化学和自由基化学的模型物质。
通俗威力解释：亚硝基甲烷是&039;蓝色的幽灵气体&039;——室温下是蓝色气体，像&039;化学鬼火&039;。它本身不是实用炸药，但它是理解爆炸化学的基础模型。N=O双键（亚硝基）是许多炸药分解过程中的关键中间体。它的威力在于&039;理论价值&039;——帮助科学家理解硝基化合物（如TNT）在受热或受冲击时，如何一步步分解、最终爆炸。
实际效果：
光化学研究：在紫外光照射下，亚硝基甲烷分解产生甲基自由基和NO，这是研究大气化学和燃烧机理的理想模型。
聚合反应：高温下转化为甲醛肟聚合物，这种聚合物在特定条件下可以进一步分解，释放能量。
无实用价值：由于极不稳定且难以储存，从未用于军事或工业炸药。
教学价值：在化学课堂上，它是展示&039;颜色与结构关系&039;的经典案例——蓝色来自N=O的n→π*电子跃迁。
Trifluoronitrosomethane（三氟亚硝基甲烷）
身份：CF₃NO，分子量99.01，含氮14.15%。
制备：氟化银氰化物氟化副产物；或三氟甲基碘与NO汞灯照射（75%收率）；或三氟乙酸银与亚硝酰氯反应（13%，经F₃CCONO中间体）。
性质：深蓝色固体/液体/气体，熔点‑196.6°C，沸点‑84°C；气味描述为&039;浓氨铜溶液味&039;或&039;泥土/污水味&039;。
反应：
黑暗中与空气隔绝可稳定3–5年；
光照或紫外转化为o‑亚硝基‑N,N‑双(三氟甲基)羟胺(F₃C)₂NONO；
与全氟乙烯共聚生成弹性体(CF₂CF₂NO)ₓ，具有优异化学耐性和低温性能——这是含氟亚硝基橡胶的基础。
光谱：可见光6800–40 Å宽吸收带（Emax 19.0）；IR气相谱带已详细归属。
蒸发热：4133 cal/mol，Trouton常数21.9。
毒性：吸入致头痛和不适。
通俗威力解释：三氟亚硝基甲烷是&039;氟橡胶的祖先&039;——它本身不是炸药，但和全氟乙烯共聚后，生成一种耐化学腐蚀、耐低温的橡胶（氟橡胶）。这种橡胶可以承受火箭燃料（液氧、肼）的腐蚀，在‑50°C仍保持弹性。它的&039;威力&039;体现在材料科学而非爆炸：没有它，现代航天密封件、化工管道衬里就无法存在。
实际效果：
氟橡胶（FKM）：与全氟乙烯共聚生成的弹性体，耐强酸、强碱、有机溶剂，用于航天飞机密封圈、汽车燃油系统密封件、化工阀门衬里。
火箭燃料系统：液氧/液氢火箭的管路密封必须使用氟橡胶，因为普通橡胶在低温下变脆、在高温下被燃料腐蚀。
储存稳定性：纯品在黑暗中可稳定3–5年，但光照分解，所以储存于棕色瓶中。
毒性：吸入引起头痛，类似一氧化碳中毒症状，操作时需要通风。
历史地位：1950–1960年代氟橡胶的发明，是航天时代的关键材料突破之一。
Methanites（甲烷安全炸药系列）
身份：法国Pelant于1933年系统研
